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  烯烴中的雙鍵裂解氧化為狡酸的轉(zhuǎn)化，在有機(jī)合成中是一種常用的反應(yīng)。用雜多酸為二氯乙烷催化劑，在相轉(zhuǎn)移條件下，由烯烴選擇性氧化為狡酸已取得廣泛應(yīng)用如:1一辛煒呻庚酸(45)2一辛烯分巳酸(環(huán)戊烯啼戊二酸(66%)醉(酚)的級(jí)化反應(yīng)目前，有許多種方法能氧化醉為梭酸，當(dāng)采用雜多酸為二氯乙烷催化劑時(shí)不僅活性高，而且有好的選擇性oPpe等以雜多陰離子SiW,OMnE一和1V(CH,s)+gr為二氯乙烷催化劑。在甲苯溶液中研究了位阻酚的氧化反應(yīng).其產(chǎn)物為對(duì)苯釀。認(rèn)為是由于雜多陰離子與Hz0:形成了雜多陰離子一uE加合物，進(jìn)攻酚經(jīng)基的對(duì)位所致而對(duì)醉中徑基的氧化作用研究表明，在CMP與丁醉?xiàng)l件下。HEOE選擇性地氧化仲?gòu)交鶠閾芑�。�?duì)伯輕基氧化為撥基較困難。雜多酸作為實(shí)用二氯乙烷催化劑能使二元醉氧化裂解為搜酸。若用丁酸為氧化劑�？蛇x擇性地氧化二傅化合物中的仲?gòu)交?選擇性達(dá)140、見(jiàn)反應(yīng)式(9)(14)。熱經(jīng)的暇化反應(yīng)以雜多酸為二氯乙烷催化劑對(duì)炔烴的催化氧化反應(yīng)研究的較少在pCWP-H刃:體系中，以抓仿為落劑，研究了4一辛快的二截化反應(yīng)。主要產(chǎn)物為。.歸一環(huán)氧酮及。p一不飽和酮見(jiàn)反應(yīng)式C11)在研究此反應(yīng)的過(guò)程中，一個(gè)里要的發(fā)現(xiàn)是p一不飽和酮按化學(xué)計(jì)t反應(yīng)轉(zhuǎn)化為二。p一環(huán)氧附，產(chǎn)率為69選擇性為92%。且此反應(yīng)沒(méi)有困產(chǎn)物。這個(gè)結(jié)果表明PCWP一Had:具有較強(qiáng)的親電子性，塊烴的環(huán)氧化可能是經(jīng)由親電過(guò)程而實(shí)現(xiàn)的。但對(duì)其反應(yīng)機(jī)理還不十分清楚。就其合成觀點(diǎn)來(lái)看.雜多酸催化快烴的氧化反應(yīng)是一種具有發(fā)展前景的新蟹反應(yīng)。以PCWP為二氯乙烷催化劑。丁醉或抓仿為溶荊，研究了第一肢和第二膠的氧化反應(yīng)分別得到厲和硝酮，見(jiàn)反應(yīng)式。在此反應(yīng)中，溶劑的選擇很盆要。而笨胺在PCWP一H必:體系中，以抓仿為溶劑氧化劑生成亞硝荃化合物和硝荃笨。http://www.www.dcurve.cn